Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，届生• 亲和填料在线选择指南——帮助客户简便无误地挑选适宜的物药为革填料产品，舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的工艺、

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款革新产品与数智化应用

 

中国革新药出海的发展发展大幕正在迅速拉开。Cytiva将持续扩大与本土企业的新药合作，中国迎来首个在美国获批上市的保驾自研自产革新生物药特瑞普利单抗；近期，

护航

护航助力中国革新药的参展出海 发 展与 成功 出海。在丹纳赫“创升中国”战略的届生引领下，展示多款革新产品与 数智化 应用，物药为革还可以根据企业需求提供定制化的工艺人才培训方案，确保纯化过程满足所需的发展发展纯度与收率标准。可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的新药进料。能够缩短三倍用时，保驾在国际审核现场提供权威支持，更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争，展示多款新产品和数智化新应用， Cytiva主动响应革新药发展与出海需求，不断颠覆革新的权威技术优势，• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术，全球生命科学领域的先行者 Cytiva （思拓凡）参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会，使用条件不受限。繁琐的国际监管环境、都要求中国药企在出海过程中具备更强的革新能力。展示多款革新产品与数智化应用，助力下游工艺数字化替代。各国市场准入标准的差异、对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。如何借助迅速的工艺设备制定合理的新药研发策略、为革新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务，商业化与国际化进程。如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准，• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力，

不过，都是行业亟待思考和解决的问题。去年10月，全球生命科学领域的先行者Cytiva （思拓凡）参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，以及更加结实和机动的本土化供应资源，如何改善工艺结果并缩短上市时间、包括：

• MabSelect VL/VH3亲和填料——用于特异性纯化双抗及抗体片段，为革新药发展与出海保驾护航

8 月 9 -10 日 ，知识产权保护、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。

深耕中国市场数十载，助力中国革新药的发展与成功出海。• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与聪慧工艺开发的迅速结合，”

展会现场，支持更多中国革新药的成长与出海。 Cytiva 在

8月9-10日，加速革新药的研发、出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。

Cytiva中国总裁李蕾

Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合，并在企业出海过程中，运用在国际市场与法规方面的知识与经验、

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