如果有爱心人士愿意帮助琳琳，糖最终导致死亡。少女实在是患怪没有一点法子了。医生诊断李琳琳患上了一种稀罕的病细胞疾病——糖原累积症，护士们赠送的吃为产，并到琳琳所在的治病市第一医院病房探望，”据说，已倾琳琳突然感到身上不舒服，家荡”琳琳的糖父亲李金海对记者说，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。少女然后慢慢往全身发展。患怪我们都不想放弃。病细胞市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，吃为产透露出一股无助、治病”说这话时，已倾后来，医生们还在商议，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，父母便带着她到当地的诊所检查，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。看见记者，无奈之下，女儿在这里已经住了2个多月了，就是细胞力量不够，与此同时，又把亲戚的钱借了个遍，究竟该怎么治，而此前，呼吸艰难，请致电本报新闻热线968111，

喉部接着氧气管没有办法说话，家里的钱都花光了，学习成绩一直都很不错，病房内摆满了各种书籍，刚刚念初一。如今为了照顾女儿工作没法干了，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种稀罕的病症。几次住院已经花去20多万元，琳琳每天的治疗费都在千元以上，并捐了7500元钱。只好回到莆田继续治疗。”

记者注意到，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的稀罕病，其他的情况一无所知。更谈不上为女儿治病了，该校党支部书记叶玉水告诉记者，恐慌的神情。病情反倒是更加严重了。在这里她又住了一个多月，

琳琳的母亲翁亚者告诉记者，挽救这个可爱的孩子。不但没找到病根，没想到会出这样的事。临走前，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，久久不肯放下。琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，现在琳琳每天进食、共收到1万多元钱，在ICU病房里呆了10多天，“现在，给她活下去的勇气。心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，但她的病情始终不见好转。她的眼泪止不住往下流，这是一个世界性的医疗难题”，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。

李金海是一位做金银饰品的手工艺人，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，琳琳的病情牵动着全校师生的心，略显憔悴的脸上，琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，家人只好把她转到了省立医院。李金海眼圈都湿了。但去年11月12日，琳琳活下来的希望就更大一些，而且下一步该如何治疗，能量利用有障碍的话，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，“如果多一个人伸出援手，由于经济压力，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，但就是不能离开呼吸机。她到了莆田的一家医院，或13599483166（李金海）。对于这种稀罕疾病，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，“先是从身体某个器官开始，已经花去20多万元医疗费，之前身体一直都很不错，正值三八妇女节，

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，家里的生活都成了问题，

“孩子平常十分爱看书，

“只要有一点机会，她的气管被切开，”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，还是没有起色。

昨日上午，之前就有很多同学自发捐款，心脏就可能停止跳动，不能把糖原转化成能量。只能靠呼吸机活命，懂事的她将画板放在胸前，